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本来、問題の無いはずの遺伝子組み換え製品である。　
「遺伝子組み換え食品は本当に危険か？　Part1」参照

ところが、１９８９年にアメリカでとんでも無い事件が発生する・・・。


１９８９年１０月　アメリカ･ニューメキシコ州において、原因不明の筋肉の痛みや呼吸困難、咳、皮膚の発疹などの症状を訴える患者が急増し始めました。　病院は、この原因不明の病状をＣＤＣ：米国疾病予防管理センター(Centers of Disease Control）に対して報告。ＣＤＣはただちに調査を開始し、その症例をＥＭＳ(好酸球増加筋痛症候群 Eosinophilia-Myalgia Syndrome）と名付けた。

その結果、２週間の調査期間で全米で２８７症例と１死亡例が報告された。

CDCは原因追及に躍起になりますが原因はわからず、一人また一人と患者が謎の病魔の犠牲になっていきます。　しかし、患者達に聞き取り調査の結果、ある疑わしいサプリメントに行きつきます。


・・・　その名は、「トリプトファン」。


ところが、トリプトファンはそれまで１５年以上に渡って鎮痛 ・催眠・精神安定に使用されており、また、全てのトリプトファン製品が発病に関係しているわけでもありませんでした。では、何故？

１９８９年１１月、統計的な有意性をもってトリプトファンの関わりが認められたため、米国食品・医薬品局 ＦＤＡ（Food and Drug Administration）が、その予期せぬ流行病の発生を防止すべく同薬品を回収。　また、その症候群の正確な原因調査を開始する。

１９９０年３月　流行がおさまらないため、回収の対象を、治療用の特別食や乳児用の栄養剤などを除く、すべてのトリプトファン製品に広げた。その結果、新たに発症した患者はほとんど報告されなくなった。

これにより、１２００人が発病、３７人が犠牲となった事件は沈静化する。
しかし、原因は何だったのか？　
　
ここで、やっぱり遺伝子組み換えは危険だと思った方。結論を出すのはまだ早い。　
それは、次回を読んでから。　つづく・・・。


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